Mutationen der DNA

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Es gibt verschiedene Arten von Mutationen, die auftreten können. Sie verändern das Erbmaterial, welches der DNA entspricht und bei einer Zellteilung weitergegeben wird.

Somit kann eine Mutation dafür verantwortlich sein, dass sich der Phänotyp einer bestimmten Art, von dem der Ursprungsart unterscheidet.

Aber kommen wir zu den verschieden Arten, die eine Mutation haben kann, sie werden im Folgenden aufgelistet:

 

Genommutationen (Veränderungen der Chromosomenanzahl):

1.
Euploidie:

Vervielfachung kompletter Chromosomensätze in allen Zellen einer Organismus

2. Endopolyploidie:

Somatische Vervielfältigung des Chromosomensatzes in bestimmten Gewebeteilen

3. Aneuploidie:

Einzelne Chromosomen sind überzählig oder fehlen (z.B. Monosomie, Trisomie)

Ursachen dafür sind:

  • Non-Disjunction während der 1. Reifeteilung der Meiose (fehlende Trennung homologer Chromosomen)
  • Non-Disjunction während der 2. Reifeteilung der Meiose (fehlende Trennung der Schwesterchromatiden)

Chromosomenmutationen (Strukturmutationen = Änderungen im Chromosomensatz)

1. Deletion: Stückausfall –> Verlust eines Chromosomensegments

2. Duplikation: Verdopplung eines Chromosomensegments z.B. durch Crossing-Over

3. Inversion: Umkehrung eines Chromosomensegments innerhalb eines Chromosoms

4.Translokation: Austausch von Chromosomensegmenten zwischen nicht homologen Chromosomen

5.Transposition: Übertragung eines Chromosomensegments an eine andere Stelle des gleichen oder eines anderen Chromosoms

Genmutation

Punkmutation (Austausch einer Base –> auch Substitution genannt)

1. Nonsense: Sinnentstellend und bildet ein Stoppcodon

2. Readthrough: Es existiert kein Stoppcodon mehr

3. Misssense: Sinnverändernt, codiert für eine andere Aminosäure

4. Silent: stumme Mutation, codiert für dieselbe Aminosäure

Leserastermutation

1. Addition/Insertion: Zusätzliche Base

2. Deletion: Entfernung einer Base

Die Folge daraus ist, dass andere Basentripletts entstehen und dadurch andere Aminosäuren synthetisiert werden.

 

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